
La falta de políticas públicas para enfrentar el auge del Trastorno del Espectro Autista (TEA) a nivel nacional y, principalmente a nivel Alto Paraná, fue reclamada ayer por miembros de la Asociación de Autismo del Paraguay – Regional Alto Paraná. Juliana Quintana, responsable de la filial, refirió que ante la falta de estructuras físicas y económicas, necesariamente deben recurrir a eventos recreativos para recaudar fondos que respondan a dichas necesidades.
El trastorno del espectro autista es un tipo de alteración del desarrollo. A menudo aparece en los primeros 2 a 3 años de vida. Afecta la habilidad del cerebro para desarrollar las habilidades sociales y de comunicación normales y reúnen varios elementos que se deben observar, “con ojos clínicos” para detectar esta afección, refirió Quintana. Ante esta situación, se necesita de una política pública nacional, de modo a responder a necesidades que pasan muchas familias de escasos recursos económicos.
“Nosotros hacemos capacitaciones en cada municipio, en cada rincón del departamento, como parte de una gestión de política pública. Somos conscientes de que el Estado no nos tiene que asistir; sino que nos tiene que dar servicios, que es totalmente distinto que darnos una canasta de víveres, porque eso es asistencialismo y eso no nos soluciona a nosotros nuestros problemas. Necesitamos de políticas públicas para dar respuestas a los problemas de salud del TEA y políticas públicas de verdad; no queremos nada a medias, porque hay muchas necesidades”, significó.
A su turno, Rubén Cáceres, miembro de la asociación, explicó que están llevando a cabo múltiples trabajos para concienciar a la ciudadanía altoparanaense, de modo a sensibilizar a la población y evitar que los niños que sufren el trastorno sean víctimas de bullying. “Nosotros hacemos charlas, reuniones y eventos en escuelas. Capacitamos a docentes, médicos y a todas aquellas personas que quieran saber más de este espectro. El tratamiento del TEA es muy costoso, no es nada barato y gracias a Dios, yo puedo hacer frente a esta enfermedad que tiene un alto costo. Pero hay muchas personas que no lo pueden hacer; entonces, lo que buscamos es que más personas se sumen a nuestra campaña y por eso estamos buscando concienciar a la población, sobre todo para que podamos, de alguna manera, poder contener a las familias que tienen un integrante con trastornos del TEA. Hay muchas cosas que contar, por ejemplo, que muchos niños y niñas, así como sus familiares, sufrieron bullying, de parte de personas que no dimensionan o no conocen a profundidad este trastorno”, significó.
El acoso escolar es una forma de maltrato psicológico, verbal, físico o social, producido generalmente entre escolares, de forma reiterada. En esta situación, incluso docentes, por no conocer a profundidad lo que es el TEA, cometen bullying, agregó Cáceres.
Tanto Quintana como Cáceres son padres de niños con TEA, por lo que instaron a la población a tener más empatía con familias que pasan por esta situación. Igualmente, informaron que el próximo 29 de setiembre realizarán una corrida en el Parque Lineal de Itaipu, en Ciudad del Este, como parte de la campaña de concienciación sobre el TEA.